Λετονία -
Λετονικά -
Zāļu valsts aģentūra
fercelan 202,8 mg/0,8 mg/100 mg cietās kapsulas
g.l. pharma gmbh, austria - ferrosi fumaras, acid-folicum, skābes ascorbicum - kapsula, cietā - 202,8 mg/0,8 mg/100 mg
Λετονία -
Λετονικά -
Zāļu valsts aģentūra
metronidazole unifarma 5 mg/ml šķīdums infūzijām
unifarma, sia, latvia - metronidazols - Šķīdums infūzijām - 5 mg/ml
Λετονία -
Λετονικά -
Zāļu valsts aģentūra
metronidazole b.braun 5 mg/ml šķīdums infūzijām
b.braun melsungen ag, germany - metronidazols - Šķīdums infūzijām - 5 mg/ml
Ευρωπαϊκή Ένωση -
Λετονικά -
EMA (European Medicines Agency)
simulect
novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - imūnsupresanti - simulect ir indicēts aknu orgānu atgrūšanas profilaksei de novo alogēnajā nieru transplantācijā pieaugušajiem un bērniem (no 1 līdz 17 gadiem). tā ir izmantojama kopā ar ciclosporin par microemulsion - un kortikosteroīdu-pamatojoties immunosuppression, pacientiem ar paneli reaģējošas antivielas mazāk nekā 80%, vai trīsvietīgā apkopes imūnsupresīvu režīms, kas satur ciclosporin par microemulsion, kortikosteroīdiem un vai nu azatioprīnu vai mycophenolate mofetil.
Λετονία -
Λετονικά -
Zāļu valsts aģentūra
valganciclovir aurobindo 450 mg apvalkotās tabletes
aurobindo pharma (malta) limited, malta - valganciklovīrs - apvalkotās tabletes - 450 mg
Ευρωπαϊκή Ένωση -
Λετονικά -
EMA (European Medicines Agency)
glybera
uniqure biopharma b.v. - alipogene tiparvovec - i tipa hiperlipoproteinēmija - lipīdu modificējoši aģenti - glybera ir indicēts pieaugušiem pacientiem diagnosticēta ģimenisko lipoproteīdu lipāzes deficīta (lpld) un cieš no smagas vai vairākus pankreatīta uzbrukumiem, neskatoties uz uztura tauku ierobežojumi. lpld diagnoze ir jāapstiprina ar ģenētisko testēšanu. indikācija ir paredzēta tikai pacientiem ar nosakāmu lpl proteīna līmeni.
Λετονία -
Λετονικά -
Zāļu valsts aģentūra
amoksiklav 1000 mg/200 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai
sandoz d.d., slovenia - amoxicillinum, skābes clavulanicum - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1000 mg/200 mg
Λετονία -
Λετονικά -
Zāļu valsts aģentūra
amoksiklav 500 mg/125 mg disperģējamās/mutē disperģējamās tabletes
sandoz d.d., slovenia - amoxicillinum, skābes clavulanicum - disperģējamā/mutē disperģējamā tablete - 500 mg/125 mg
Λετονία -
Λετονικά -
Zāļu valsts aģentūra
amoksiklav 875 mg/125 mg disperģējamās/mutē disperģējamās tabletes
sandoz d.d., slovenia - amoxicillinum, skābes clavulanicum - disperģējamā/mutē disperģējamā tablete - 875 mg/125 mg
Λετονία -
Λετονικά -
Zāļu valsts aģentūra
amoksiklav 500 mg/125 mg apvalkotās tabletes
sandoz d.d., slovenia - amoxicillinum, skābes clavulanicum - apvalkotā tablete - 500 mg/125 mg